וועדת הפטור המשרדית של משרד הבריאות אישרה הארכת תוקף התקשרות לרכישת תרופת ACTEMRA לשימוש בחולי קורונה קשים בבתי-החולים

הגוף המפרסם: משרד הבריאות

תקנה: תקנה 3(4)(ב)(2) בתנאים זהים לתנאי ההתקשרות הראשונה ובנסיבות שבהן השמירה על האחידות נדרשת מטעמי חסכון ויעילות

שם הספק: נובולוג (פארם אפ 1966) בע”מ

מהות ההתקשרות: הארכת תוקף התקשרות לרכישת תרופת ACTEMRA [או, Tocilizumab] לשימוש בחולי קורונה קשים בבתי-החולים

התחלת ההתקשרות: 19 באוגוסט 2021; סיום ההתקשרות: 18 באוגוסט 2022

החלטה: אושר ע”י וועדת הפטור המשרדית בראשות מנכ”ל המשרד פרופ’ נחמן אש

הערות: בנימוקי הוועדה נאמר כי “ביום 3.9.2020 אישרה וועדת הפטור המרכזית את ההתקשרות עם חברת נובולוג לרכישת תרופה מסוג ACTEMRA עבור חולי קורונה. היקף ההתקשרות שאושר עומד על 11,124,120 ₪, לתקופה שמיום 2.8.2020 ועד ליום 7.11.2020.

“בעקבות ירידה בתחלואת הקורונה, לא מומש התקציב כולו. מסך כל התקציב, מומש סך של 1,816,430 ₪.

“עם פרוץ גם הקורונה הנוכחי, עולה צורך מחודש לרכוש מלאי נוסף של תרופת ACTEMRA. משכך, מבוקש ע”י היחידה להאריך את תוקף ההתקשרות עם חברת נובולוג, ללא תוספת עלות.

“מאחר שהארכת התוקף אינה במהלך תקופת ההתקשרות הראשונה או סמוך לאחריה, מועברת הבקשה לאישור וועדת הפטור המשרדית”.

הערת עורך Read IT Now: רק יום קודם לכן, (חמישי, 19.8.2021) פורסמה הודעת דוברות משרד הבריאות בה נאמר כי “בשל מחסור עולמי בייצור התרופה אקטמרה, המשמשת בין היתר לטיפול בחולי קורונה במצב בינוני וקשה וכן בחולים במספר מחלות כרוניות, מתמודדת גם ישראל עם מחסור בתרופה. על פי דיווחי היצרנית, מדובר במחסור זמני שצפוי להימשך סוף חודש דצמבר 2021. נוכח המצב, הודיע היצרן על עצירת שיווק זמנית של התכשיר אקטמרה בישראל.

“משרד הבריאות, באמצעות גורמים ממשלתיים נוספים, עושה מאמצים רבים כדי לאתר פתרונות למחסור בתרופה.

“בימים הקרובים יפורסמו הנחיות מפורטות בנושא, הן לרופאים המטפלים והן לציבור המטופלים, בשיתוף האיגודים הרפואיים הרלבנטיים.

“משרד הבריאות יעדכן את הציבור ככל שיידרש”.